Лечение лимфобластного лейкоза в клиниках Израиля

Лимфобластный лейкоз

Лимфолейкоз – это онкологическое заболевание, которое относится к злокачественным опухолям кроветворных тканей. При такой болезни патологические лимфоциты растут неконтролируемыми темпами. Пораженные клетки живут дольше, чем нормальные, и не выполняют свои естественные функции. Лимфобластный лейкоз берет свое начало в костном мозге, распространяясь в кровь, лимфатические узлы, селезенку, печень и другие органы. Со временем опухолевые лимфоциты вытесняют другие кровяные тельца, такие как тромбоциты, эритроциты и лейкоциты.

Как правило, данный вид рака поражает преимущественно маленьких детей, а также мужчин среднего возраста. Точные причины развития лимфолейкоза неизвестны. Ученые выделяют несколько факторов риска, вызывающих данное онкозаболевание:

• генетические нарушения;
• наследственная предрасположенность;
• отклонения в работе иммунной системы;
• радиационное облучение;
• влияние химических соединений;
• развитие вирусов;
• наличие инфекций в кишечнике;
• нестабильное психоэмоциональное состояние, стрессы.

Классификация заболевания лимфобластного лейкоза

Особенности развития и специфика лимфобластного лейкоза определяется его формой. Основная классификация выделяет две главные формы лимфолейкоза:

1. острая;
2. хроническая.

Ключевой фактор, по которому болезни распределяют в одну из указанных групп – это скорость размножения и распространения онкологических клеток.

Острый лимфолейкоз: формы и симптомы заболевания

Острый лимфолейкоз (ОЛЛ) в самом начале развития провоцирует появление значительного количества раковых клеток в организме, которые не дают нормально функционировать кровеносной системе. Количество пораженных лимфоцитов увеличивается крайне быстро, вызывая мутации костного мозга.

Данная патология является наиболее часто диагностируемой формой лейкоза у детей.
В зависимости от фенотипа опухолевых клеток, ОЛЛ разделяют на две основные формы:

• В-форма (менее агрессивный вид рака);
• Т-форма (более агрессивный тип с наименее оптимистичными прогнозами выживаемости пациентов вне зависимости от возраста).

Клинические проявления ОЛЛ включают:

• быструю утомляемость, упадок сил, апатию;
• бледность кожи;
• одышку;
• кровотечения из носа или десен;
• лихорадку;
• ломоту в костях;
• увеличение шейных, подмышечных или паховых лимфоузлов.

Хронический лимфолейкоз: классификация и симптоматика

Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) или лимфоцитарная лейкемия отличается гораздо более медленным развитием и ростом опухолевых клеток. Пораженные лейкоциты сосредотачиваются в периферийных участках кровеносной системы, лимфоузлах и костном мозге. Значительные нарушения в кроветворной системе наблюдаются только на поздних этапах развития патологии. В основном болезнь поражает людей среднего возраста, наиболее часто – мужчин старше 45 лет.
Основная классификация ХЛЛ предусматривает выделение таких форм заболевания:

• ХЛЛ с доброкачественным протеканием;
• прогрессирующий ХЛЛ;
• ХЛЛ с увеличением селезенки;
• костномозговая форма;
• опухолевая форма;
• пролимфоцитарная форма;
• Т-клеточная форма;
• волосатоклеточный лейкоз.

На начальных этапах развития болезнь протекает бессимптомно. Скрытое течение заболевание может длиться в течение нескольких лет. Со временем ХЛЛ начинает проявлять себя такими симптомами:

• увеличение лимфоузлов (шейных, подмышечных, брюшных, паховых);
• увеличение селезенки и печени;
• нарушение пищеварения и мочеиспускания;
• слабость, быстрая утомляемость, апатия;
• беспричинное снижение веса;
• озноб;
• обильный пот во время сна;
• незначительное повышение температуры;
• частые простудные и инфекционные заболевания;
• тяжелые воспаления легких с осложнениями;
• почечная недостаточность.